骨髓增生异常综合征在目前的医学中仍然是一个棘手的问题，但随着检测方案的改进和治疗方案的发展，缓解率和体外受精诊所继续改善....。目前，以下结果主要作为诊断骨髓增生异常综合征的临床依据，与该病的治疗有一定的临床意义。

　　在诊断和治疗前如何检测骨髓增生异常综合征？

　　骨髓成像是最重要的实验室检查之一，也是骨髓增生异常综合征患者最重要的检查。在受影响的人群中，90%的骨髓增生症是活跃的或明显活跃的，10%的骨髓增生症不太活跃。增殖细胞的类型因类型不同而不同。在RAEB和RAEB中，红细胞通常明显增加，通常超过30%，而粒细胞和巨核细胞则受到抑制。然而，在RAEB和RAEB-T中，颗粒系统可能会增加，红色系统会减少。筛选红细胞核畸变、巨幼细胞变性和骨髓增生异常综合征的方法。在细胞质中发现可变的点状斑点，超过15%的骨髓增生异常综合征的环状铁质颗粒细胞在RAS中发现。

　　在一些骨髓增生异常综合征患者中，需要额外进行骨髓活检以进行病理检查，特别是在单次骨穿不能提供明确诊断的情况下。骨髓增生异常综合征的临床活检显示，大多数病例有骨髓增生期。不成熟和原始细胞的增殖和分布是不正常的。原始细胞和未成熟细胞并不分布在正常的骨膜下，而是在骨髓窦道的中央部分形成小团块，这被称为未成熟祖细胞的异常定位（ALIP permaculture）。阳性细胞具有诊断意义。

　　不同类型的骨髓增生异常综合征导致了不同的骨髓培养结果。例如，在RAEB和RAEB-T中培养的骨髓细胞的生长通常是不正常的，这可以从CFU-GM集落形成的减少和骨髓增生异常综合征的筛选方法中看出。细胞成熟受到干扰，不成熟的粒细胞增多。在RAS患者的骨髓培养物中，CFU-GM菌落形成的异常减少和红色CFU-E菌落的生长减少对RAS的诊断有参考价值。此外，应该注意的是，骨髓增生异常综合征患者的血清中CSF水平常常会升高。

　　染色体测试

　　染色体检测也是骨髓增生异常综合征的一个重要诊断方法! 骨髓增生异常综合征患者的大多数染色体都是异常的，而染色体缺失是染色体异常的并发症（这在以前的一篇科普文章中提到过）。

　　总之，骨髓增生异常综合征的诊断和治疗需要结合全面的实验室结果。此外，骨髓增生异常综合征患者的自然史和预后差异很大，治疗应该是个性化的。骨髓增生异常综合征患者应根据其预后进行分组，治疗方案的选择应基于对患者年龄、身体状况、伴随疾病和治疗依从性的综合分析。