不存在 "同性恋基因"

　　现在，科学界发表的最新研究报告在这个问题上几乎有了定论：不存在 "同性恋基因"，更不存在基因可以预测、"纠正 "和 "治愈 "同性恋的观点。"同性恋"。由麻省理工学院博尔德研究所、哈佛大学和剑桥大学联合开展的医学和人类基因组计划，涉及近50万名同性取向的人，包括那些曾经与同性发生过性关系或同性关系远多于异性的人。

　　目前，识别个体间表型差异的基因水平原因的最佳手段是全基因组关联分析（GWAS）。这种技术可以在全基因组范围内检测样本中的单核苷酸多态性位点（SNPs），通过与对照组的比较，可以确定所有发生变异的等位基因频率。这种方法的一个优点是，它是非假设驱动的，所以科学家不需要先做预测，然后再进行实验。相反，它是直接分析样本，给出遗传差异，从而可以避免产生假阳性。因此，在研究性取向时，可以避免因研究人员的先入为主而造成的错误。

　　自2005年以来，人们陆续尝试利用GWAS寻找与同性性行为相关的遗传位点，从2005年到2016年，每项研究中发现的潜在相关遗传位点的平均数量为13.6个。在这项以Andrea Ganna为第一作者的研究中，他们发现了5个可能与同性性行为相关的基因位点，2个主要集中在 在这项以Andrea Ganna为第一作者的研究中，他们发现了5个可能与同性性行为相关的基因位点，2个主要集中在同性恋性行为，1个集中在女同性恋性行为，还有2个集中在两性之间。然而，Ganna确定的5个位点没有一个位于X染色体上。